人工智能（AI）工具正逐渐成为科研领域的重要助手，用于检测研究论文中的错误。去年底，全球媒体报道称黑色塑料炊具中含有超标的致癌阻燃剂，但后续发现这一结论源于研究中的数学错误，实际含量远低于安全限值。这一事件促使两个利用AI检测科学文献错误的项目应运而生。

　　第一个项目是Black Spatula Project，这是一个开源工具，已分析了约500篇论文，发现了大量错误。项目团队直接联系受影响的作者，而非公开错误，以避免不必要的争议。第二个项目YesNoError则更为雄心勃勃，计划分析所有已发表的论文，并在其网站上标记出存在问题的论文。该项目已分析了超过37000篇论文，但许多错误尚未经过人工验证。

　　这两个项目的目标是通过AI工具在论文提交或发表前发现错误，从而避免错误或欺诈进入科学文献。尽管这些工具展示了潜力，但也存在误报的风险。例如，Black Spatula Project的误报率约为10%，而YesNoError在初步测试中也发现了大量误报。专家指出，误报可能对研究人员声誉造成损害，因此工具的准确性和透明度至关重要。

　　尽管这些项目得到了部分学术界的支持，但也有人担心其可能带来额外负担，尤其是对拼写错误等小问题的过度关注。此外，YesNoError计划由专属代币持有者投票选定待审查论文，这可能引发对政治敏感研究的偏见。

　　AI工具在科研诚信领域展现了巨大潜力，但其技术仍需进一步完善，以减少误报并确保其应用真正服务于科学进步。

　　绿海龟正在调整它们的筑巢习性以应对全球气温的上升。雌性个体为了适应更温暖的环境，正在提前产卵季节。研究人员在最新一期的《《英国皇家学会学报 B-生物科学》》（Proceedings Of The Royal Society B-biological Sciences）中报告了这一发现。

　　科学家们早已知道，大多数海龟种类的性别是由孵化温度决定的——较高的温度会孵化出雌性，一竞技平台而较低的温度则孵化出雄性。随着气候变化导致温度上升，出生的雌性海龟增多，雄性减少，这可能会削弱种群。极端高温也可能对海龟蛋造成致命影响。

　　为了了解海龟如何适应这一变化，英国埃克塞特大学的研究人员分析了北塞浦路斯海滩上约600只标记绿海龟的30年筑巢数据。这些数据包括每个巢中成功孵化的幼龟数量和孵化期间的温度。研究团队发现，随着温度上升，雌性个体提前筑巢，平均每升高1摄氏度，产卵时间提前六天多。

　　这是首次在个体水平上观察海龟如何变化，一竞技平台而不是在种群水平上研究筑巢行为。虽然之前的研究已经显示整个海龟种群的筑巢活动提前，但新研究证实了个体海龟正在积极调整自己的行为以应对气候变化。这是因为种群层面的筑巢行为变化可能由多种原因引起。

　　除了温度，繁殖经验和一年中产卵的次数同样影响筑巢时间。其他研究表明，现在一些海龟种类中观察到的提前产卵似乎足以抵消温度升高对海龟蛋的影响。这使它们在面对气候变化时有了更好的前景。

　　研究人员近日成功开发出一种新型水凝胶，其独特结构使其能够像人类皮肤一样自我修复。这种水凝胶结合了高硬度和灵活性，并具备显著的自愈能力，通常在受伤后24小时内就能完全愈合。这一突破性研究由芬兰阿尔托大学和德国拜罗伊特大学的团队共同完成，相关成果发表在《自然材料》（Nature Materials）杂志上。

　　传统的人工凝胶要么能够复制天然皮肤的高硬度，要么能够复制其自愈特性，但无法同时具备两者。为了解决这一问题，研究人员在水凝胶中添加了异常大且超薄的特定粘土纳米片，形成了一种高度有序的结构。这种结构不仅改善了水凝胶的机械性能，还使其具备了自我修复的能力。

　　研究过程中，研究人员将单体粉末与含有纳米片的水混合，然后将混合物置于紫外灯下照射。紫外线辐射使单个分子结合在一起，形成弹性固体——即凝胶。纳米片之间的聚合物层开始相互缠绕，形成动态且流动的结构。当材料被切割时，这些聚合物会再次交织，从而实现自我修复。实验显示，切割后4小时，材料已经自我修复了80%到90%，24小时后通常完全修复。

　　此外，1毫米厚的水凝胶包含10,000层纳米片，这使得材料像人类皮肤一样坚硬，并具有相当的拉伸和柔韧性。这一发现为药物输送、伤口愈合、软体机器人传感器和人工皮肤等应用打开了大门。

　　美国马萨诸塞大学医学院的科学家对抗癌药物如何杀死癌细胞的理解有了新的突破。他们研究表明，抗癌药物通过诱导DNA单链断裂（切口）来攻击和摧毁BRCA1（乳腺癌1号基因））和BRCA2（乳腺癌1号基因））突变的肿瘤细胞。这些发现揭示了癌细胞的一种新脆弱性，可能成为新疗法的潜在靶点。他们的研究结果发表在《自然·癌症》（Nature Cancer）杂志上。

　　BRCA1和BRCA2是关键的肿瘤抑制基因，参与DNA修复，其突变会显著增加患癌风险。然而，这些癌症对聚ADP-核糖聚合酶抑制剂（PARPi）等药物非常敏感。传统观点认为，PARPi通过引起DNA双链断裂来杀死癌细胞，但这一机制并未得到充分实验验证。

　　最新研究利用CRISPR基因编辑技术在乳腺癌细胞系中引入单链DNA切口，发现BRCA1或BRCA2缺陷的细胞对切口特别敏感。研究还表明，即使恢复双链DNA修复功能，也无法挽救这些细胞免于死亡，说明修复功能并非癌细胞存活的关键。相反，单链切口会积累并扩展成大的DNA缺口，最终导致细胞死亡。

　　这一发现揭示了PARPi可能通过产生单链切口来杀死癌细胞，利用其无法有效修复这些损伤的特性。对于已经产生PARPi耐药性的癌症，诱导切口的疗法提供了一种新策略，可以绕过耐药性并靶向癌细胞的脆弱性。

　　这项研究不仅颠覆了对抗癌药物作用机制的传统理解，还为克服耐药性和开发更有效的癌症治疗方法开辟了新途径。

　　离子电池因其高性价比和高效能，被广泛应用于电子设备和电动汽车。然而，随着时间推移，电池性能会逐渐下降，安全性问题也随之增加。一竞技平台其中一个关键原因是正极金属离子溶解到电解质中。由于溶解量极小，研究这一过程一直充满挑战。

　　日本东北大学的研究团队开发了一种新方法，利用核磁共振成像（MRI）技术实时观测正极金属离子的溶解过程。他们的研究成果于最近发表在《通讯材料》（Communications Materials ）上。

　　研究人员能够利用MRI技术，因为从电池正极溶解的锰离子（Mn2+）是顺磁性的。具体来说，他们观察了在商用电池电解质LiPF6 EC:DMC中，尖晶石型LiMn2O4正极中锰离子的溶解。因此，如果发生溶解，它将在MRI图像中显示为信号强度的增加，这正是他们所看到的。使用MRI，使他们能够实时直接观察正极金属离子溶解过程。

　　这种方法为研究不同电解质、电极和添加剂对金属离子溶解的影响提供了宝贵帮助。未来，这一技术有望帮助研究人员更深入地理解电池内部反应机制，并推动新型电池技术的开发。

　　几个世纪以来，静电现象一直困扰着科学家。尽管静电在日常生活中随处可见，但其背后的机制却始终未能被完全理解。最近，奥地利科学技术研究所的研究团队揭开了这一谜团的关键线索：材料的接触历史决定了它们如何交换电荷。这一发现发表在《自然》（Nature）杂志上，为长期以来不可预测的接触起电现象提供了新的解释。

　　静电，科学上称为接触起电，是指两种电中性材料接触时电荷转移的现象。尽管科学家在20世纪50年代已经能够解释金属的接触起电机制，但绝缘材料的电荷交换机制却一直难以捉摸。历史上，研究者曾提出摩擦电序列的概念，试图根据材料交换电荷的正负性对其进行排序。然而，实验结果难以复现，甚至同一实验重复时也会出现差异，导致这一领域长期处于混乱状态。

　　研究团队通过实验发现，材料的接触历史是影响电荷交换的关键因素。他们使用聚二甲基硅氧烷（PDMS）作为实验材料，发现样品在经过多次接触后，其电荷交换行为会逐渐变得可预测。具体而言，接触次数较多的样品会倾向于对接触次数较少的样品带负电。这一现象表明，材料的表面特性会随着接触次数的增加而发生变化。

　　进一步的分析显示，接触会使材料表面的纳米级微小凹凸变得平滑。尽管这一变化如何导致电荷交换尚不明确，但它是研究团队唯一能检测到的显著变化，因此被认为是接触起电机制的关键线索。

　　这一发现不仅解释了为什么许多接触起电实验看起来随机且不可控，还为未来研究提供了新的方向。通过控制材料的接触历史和表面特性，科学家或许能够设计出更高效的静电控制方法，从而推动相关技术的发展。

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